Peuter Jack
Mijn peuter heeft epilepsie? Ja je lees het goed: Jack is geen baby of dreumes meer, maar een peuter! Jack is op 9 maart 2 jaar geworden. De reeksen van ‘Mijn baby heeft epilepsie’ en ‘Mijn dreumes heeft epilepsie’ zijn dus voorbij. Graag vertel ik hoe het nu gaat met Jack vanaf deze peuterreeks!

Bumba Jack

Hiep hiep hoera!
Vorige week is Jack dus 2 jaar geworden. Dit hebben we natuurlijk goed gevierd, met als thema Bumba. Er was een Bumbataart, Bumbaslingers en we droegen allemaal een Bumbafeesthoedje. Want Jack is dol op Bumba! Hij snapt niet dat hij jarig is, hij loopt achter in zijn ontwikkeling, maar hij vond het wel heel gezellig! Jack heeft een heleboel cadeaus gekregen en van ons een robotaap die loopt, zingt, praat en danst. Kan Jack mooi gemotiveerd door worden!

Hoe gaat het met Jack?
Het gaat de laatste tijd heel goed met Jack! Hij kan nog steeds niet lopen, maar hij loopt soms wel korte stukjes achter een loopwagentje in de huiskamer. Hij ramt dan lekker hard tegen van alles aan. Vooral mijn bureaustoel is zijn favoriete loopwagen 🙂 Hij gaat er dan met zijn bovenlichaam ophangen en rennen maar! Omdat Jack slappe enkels heeft en moeite heeft om zelf te leren lopen heeft hij sinds kort ook spalkjes gekregen. Hier moet hij erg aan wennen en dit moet opgebouwd worden.

Heel hard gillen
Jack kan sinds kort zelf op de bank klimmen en er af gaan. Dit is natuurlijk erg leuk voor hem, want dat geeft hem meer vrijheid. Sinds 2 weken kan Jack ook klappen. Net voor zijn verjaardag, dat kwam goed uit! Jack zegt nu naast mama en papa ook een paar nieuwe woordjes: lekker, drinken, bal en haphap! Hij heeft ook een paar keer Lara (onze hond) en luier gezegd, maar dat horen we niet meer. Ook zegt hij ja en nee, maar dit is niet altijd gericht. Hij brabbelt lekker de hele dag van alles, echt als een baby! Als hij blij is gilt hij heel hard. Ook midden in de supermarkt!

Een heertje!

Hoe gaat het met de epilepsie?
We zien geen grote aanvallen meer, wel onderdrukte: dan draait en schudt hij met zijn hoofd en ogen. Deze aanvallen heeft hij sinds juni 2018, toen is de experimentele behandeling met methylprednisolon gestart. Iedere twee weken kreeg hij een hele dag een infuus methylprednisolon in het ziekenhuis , dit is in december 2018 gestopt omdat methylprednisolon maar een bepaalde tijd kan worden gegeven. De andere medicatie is ongewijzigd, Jack krijgt twee keer per dag de anti epileptica Clobazam, Depakine en Keppra.

Het draaien/schudden is sinds de stop van de methylprednisolon wel toegenomen, maar hij zit wel lekker in zijn vel. Wij zien dit dus als onderdrukte aanvallen en hopen dat het hierbij blijft. Volgende week heeft hij weer een hele dag EEG (hersenfilmpje) in het ziekenhuis, dan kan goed worden bekeken hoe de epilepsie in zijn hoofd is, al is dit een momentopname. Soms heeft hij namelijk dagen dat hij helemaal niet schudt en soms dagen dat hij het veel doet. Ziekte is ook een trigger voor epilepsie, deze week is Jack ziek en doet hij het ook veel meer.

Jack is dol op selfies maken

Observatie
Voor zijn epilepsie staat Jack natuurlijk onder behandeling van de neuroloog en kinderarts in het ziekenhuis. Daarnaast is Jack een paar dagen geleden geobserveerd door revalidatieteam het Roessingh waar hij in juni 2018 ook door geobserveerd is. Bedoeling van deze observatie is om te kijken hoe ver Jack in zijn ontwikkeling is én om te kijken wat hij nodig heeft om zich verder te kunnen ontwikkelen. Jack is geobserveerd door een revalidatiearts, een psycholoog/orthopedagoog, logopedist, fysiotherapeut en ergotherapeut. Jack ging tijdens de observatie spelen en eten. Ondertussen werd alles gefilmd en moest ik allerlei vragen beantwoorden. 

In juni 2018 kreeg hij n.a.v de observatie een aangepaste kinderstoel, bedje, autostoel en kinderwagen. Daarnaast werd allerlei therapieën aan huis ingezet: logopedie, fysiotherapie en diëtiek. Doel van de observatie afgelopen week was om te kijken of hij toe is aan een revalidatiegroep voor kindjes met een achterstand, zoals bij het Roessingh of een medisch kinderdagverblijf. We krijgen volgende week de uitslag, heel spannend dus!

2 jaar borstvoeding
Ik wilde met Jack heel graag de WHO-norm van 2 jaar borstvoeden halen. En dat hebben we gehaald! De WHO-norm is het advies van de World Health Organisation (WHO) over borstvoeding. Het advies is om de eerste zes maanden exclusief borstvoeding te geven (dus geen bijvoeding of ander drinken) en daarna andere voeding te introduceren terwijl de borstvoeding wordt voortgezet tot een leeftijd van twee jaar (24 maanden) of ouder. Jack drinkt nog steeds borst en we gaan er lekker mee door! Ook slapen we nog samen, ik heb een open cosleeper aan mijn bed. In zijn andere bed, een aangepast bed met hoge zachte zijkanten, slaapt Jack soms het laatste uurtje als ik opsta of als ik een avond weg ben (maar dan slaapt hij ook vaak bij papa)

Gezellig samen slapen

Eigen plekje
Je las net dat Jack graag met mijn bureaustoel door de kamer rent. En in
Mijn dreumes heeft epilepsie deel 2 schreef ik dat ik graag een eigen plekje (bureau) wilde om te schrijven. Betekent dit dat ik een eigen bureau heb in de huiskamer? Jaaa! En dat is super fijn. Ik heb nu meer rust om te schrijven, ik hoef ook niet steeds plek te maken voor mijn laptop op de overvolle eettafel. Ok, ik moet wel steeds op zoek naar mijn bureaustoel 😉 Nu nog meer tijd vinden. Want Jack en al zijn zorg is een echte dagtaak. Die doe ik met liefde, nu nog meer balans vinden om meer te schrijven. Maar ik ben in ieder geval begonnen. Met het schrijven van een boek. Dat wilde ik al zo lang. Maybe dreams come true.

Wil jij graag mijn blog http://www.dotjes.net volgen? Dat kan! Rechts bovenaan, grijze kolom staat â€˜Abonneer je op dit Blog via E-mail’. Als je daar je e-mailadres invult krijg je steeds bericht als ik een nieuw artikel plaats op http://www.dotjes.net. Op je tablet/mobiel is geen kolom, maar moet je helemaal naar beneden scrollen tot je ‘Abonneer je op dit Blog via E-mail’ tegenkomt. Ik stuur geen spam.

Je kunt me ook volgen op Facebook en Instagram. Heb vragen of wil je mij gewoon een mail sturen: bianca@dotjes.net

Lees ook:

Meer informatie over het syndroom van West:

http://www.kinderneurologie.eu/ziektebeelden/epilepsie/west.phphttp://syndroomvanwest.nl

Ik heb ook een eigen gesloten Facebookgroep voor het syndroom van West. De groep heet ook Syndroom van West. Bedoeling van deze groep is informatie delen, je hart luchten, elkaar dingen vragen etc. Gewoon meelezen is natuurlijk ook goed. Ouders van kindjes met West kunnen lid worden: https://www.facebook.com/groups/965633163588670//.